Помоги мне с органической химией: - Реакция 1: бромирование 2-метилпропана - Реакция 2: гидрирование 2-метилпент-2-ена - Реакция 3: бромирование бензола в присутствии FeBr3

Привет! Давай разберем эти реакции. Вот алгоритм для каждой из них. ### 1. Бромирование 2-метилпропана 1. Уравнение: $(CH_3)_3CH + Br_2 \xrightarrow{h\nu} (CH_3)_3CBr + HBr$ 2. Тип реакции: $S_R$ (Радикальное замещение) 3. Механизм: - **Инициирование:** $Br_2 \xrightarrow{h\nu} 2Br^•$ - **Рост цепи:** $(CH_3)_3CH + Br^• \rightarrow (CH_3)_3C^• + HBr$ $(CH_3)_3C^• + Br_2 \rightarrow (CH_3)_3CBr + Br^•$ - **Обрыв:** $2Br^• \rightarrow Br_2$ или рекомбинация радикалов. ### 2. Гидрирование 2-метилпент-2-ена 1. Уравнение: $CH_3-C(CH_3)=CH-CH_2-CH_3 + H_2 \xrightarrow{Ni/Pt/Pd} CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_2-CH_3$ (2-метилпентан) 2. Тип реакции: $A_E$ (Электрофильное присоединение, гетерогенное) 3. Механизм: Это каталитическое гидрирование на поверхности металла. Молекулы водорода адсорбируются на поверхности катализатора, после чего атомы водорода последовательно присоединяются к двойной связи. ### 3. Бромирование бензола в присутствии $FeBr_3$ 1. Уравнение: $C_6H_6 + Br_2 \xrightarrow{FeBr_3} C_6H_5Br + HBr$ 2. Тип реакции: $S_E$ (Электрофильное замещение) 3. Механизм: - **Генерация электрофила:** $Br_2 + FeBr_3 \rightarrow Br^+ + [FeBr_4]^-$ - **Атака электрофила:** Образование $\sigma$-комплекса (аренониевого иона). - **Отщепление протона:** $[FeBr_4]^- + C_6H_6Br^+ \rightarrow C_6H_5Br + FeBr_3 + HBr$