4 X1 декарбоксилирование пропан -> пропен -> X2, CH3COOH <- C4H8, пропиленгликоль

Для решения цепочки превращений, давайте определим вещества и реакции: 1. **X1 — это бутират натрия (или бутановая кислота, если реакция идет с солью)**. Реакция декарбоксилирования бутановой кислоты (или ее натриевой соли) приводит к образованию пропана: $CH_3CH_2CH_2COONa + NaOH \xrightarrow{t^\circ} CH_3CH_2CH_3 + Na_2CO_3$ 2. **Превращение пропан -> пропен**: Дегидрирование пропана: $CH_3CH_2CH_3 \xrightarrow{t^\circ, cat} CH_3CH=CH_2 + H_2$ 3. **Ветвление превращений пропена ($CH_3CH=CH_2$):** * **$X_2$ (хлорирование при 450°C):** Это реакция радикального замещения в аллильное положение. $CH_3CH=CH_2 + Cl_2 \xrightarrow{450^\circ C} ClCH_2CH=CH_2 + HCl$ $X_2$ — это **аллилхлорид** (3-хлорпропен). * **Образование $CH_3COOH$:** Окислительное расщепление пропена (или взаимодействие с $O_2$ в присутствии катализаторов), хотя в школьной программе чаще рассматривают окисление бутена-2 для получения уксусной кислоты. Поскольку дана стрелка от $C_4H_8$ к $CH_3COOH$, это подразумевает озонолиз или жесткое окисление бутена-2 ($CH_3-CH=CH-CH_3$). * **Пропиленгликоль:** Мягкое окисление пропена (реакция Вагнера) раствором перманганата калия: $3CH_3CH=CH_2 + 2KMnO_4 + 4H_2O \rightarrow 3CH_3CH(OH)CH_2OH + 2MnO_2 + 2KOH$ **Итог:** * $X_1$: Бутановая кислота (или бутират натрия). * $X_2$: 3-хлорпропен (аллилхлорид).