1. Строение карбонильной группы, влияние на нее заместителей, прогнозирование на этой основе свойства альдегидов/кетонов. Получить 1,1-диэтоксипропан через стадию образования полуацеталя, оформить схему и механизм реакции.

Привет! Давай разберем задания из твоего билета по органической химии. ### 1. Карбонильная группа и синтез ацеталя Карбонильная группа $C=O$ поляризована: кислород оттягивает на себя электронную плотность, поэтому углерод обладает частичным положительным зарядом (электрофильный центр). Заместители, увеличивающие электронную плотность, снижают реакционную способность альдегидов/кетонов. **Синтез 1,1-диэтоксипропана из пропаналя:** 1. Образование полуацеталя: $CH_3CH_2CHO + C_2H_5OH \rightleftharpoons CH_3CH_2CH(OH)OC_2H_5$ 2. Образование ацеталя: $CH_3CH_2CH(OH)OC_2H_5 + C_2H_5OH \rightleftharpoons CH_3CH_2CH(OC_2H_5)_2 + H_2O$ ### 2. Гидразоны **Схема:** $R-CHO + H_2N-NH_2 \to R-CH=N-NH_2 + H_2O$ (реакция конденсации). **Значение:** Образование гидразонов и фенилгидразонов часто используется для идентификации альдегидов и кетонов (кристаллические производные с характерными температурами плавления) и для их выделения из смесей. ### 3. Нуклеофильное замещение (P и S) В организме примером являются реакции фосфорилирования, где нуклеофил атакует атом фосфора в АТФ, или реакции с участием кофермента А (тиоэфиры), где нуклеофил атакует атом серы или углерод карбонильной группы, связанной с серой. ### 4. Аминокислоты с неполярными радикалами К ним относятся: глицин, аланин, валин, лейцин, изолейцин, пролин, фенилаланин, метионин, триптофан. **Пример реакции по аминогруппе (ацилирование):** $R-NH_2 + R'-COCl \to R-NH-CO-R' + HCl$ ### 5. ДНК и РНК * **Отличия:** ДНК содержит дезоксирибозу и тимин (вместо урацила), обычно двухцепочечная. РНК содержит рибозу и урацил, обычно одноцепочечная. * **Фрагмент РНК:** Нуклеотиды AMP (аденозинмонофосфат) и CMP (цитидинмонофосфат) соединяются фосфодиэфирной связью: $3'-OH$ группа рибозы одного нуклеотида связывается с фосфатной группой $5'-OH$ другого. ### 6. Классификация липидов * **Омыляемые:** * Простые (жиры/триглицериды, воски). * Сложные (фосфолипиды, гликолипиды). * **Неомыляемые:** Стероиды, терпены, жирорастворимые витамины.