Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: 1-хлорпропен -> X1 -> X2 -> Cu(OH)2, t -> H3C-CH2-COOH -> X3 -> H3C-CH(OH)-COOK

Давай разберем эту цепочку превращений: 1. **1-хлорпропен + HCl → X₁** При присоединении HCl к 1-хлорпропену ($CH_3-CH=CHCl$) по правилу Марковникова водород идет к менее замещенному атому углерода, а хлор — к более замещенному. Получается 1,1-дихлорпропан: $CH_3-CH=CHCl + HCl \rightarrow CH_3-CH_2-CHCl_2$ 2. **X₁ → X₂** Вероятно, здесь подразумевается гидролиз дигалогенида. При щелочном гидролизе 1,1-дихлорпропана образуется пропионовый альдегид: $CH_3-CH_2-CHCl_2 + 2NaOH \rightarrow CH_3-CH_2-CHO + 2NaCl + H_2O$ 3. **X₂ → H₃C–CH₂–COOH** Окисление альдегида (пропаналя) до карбоновой кислоты (пропионовой кислоты): $CH_3-CH_2-CHO + [O] \rightarrow CH_3-CH_2-COOH$ 4. **H₃C–CH₂–COOH → X₃** Для получения молочной кислоты (структура в конце) нужно ввести гидроксильную группу. Обычно это делают через галогенирование в $\alpha$-положении: $CH_3-CH_2-COOH + Cl_2 \xrightarrow{P} CH_3-CHCl-COOH + HCl$ (X₃ — 2-хлорпропановая кислота) 5. **X₃ → H₃C–CH(OH)–COOK** Гидролиз 2-хлорпропановой кислоты в щелочной среде: $CH_3-CHCl-COOH + 2KOH \rightarrow CH_3-CH(OH)-COOK + KCl + H_2O$ *Примечание: В условии цепочки на схеме переход от X₂ к пропионовой кислоте указан с использованием $Cu(OH)_2, t$. Это типичная реакция окисления альдегидов (качественная реакция).*